眾生藥業：ZSP1601是國內首個獲得NASH的臨床試驗批件的首創新藥，目前已經完成Ib/Ⅱa期臨床

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：ZSP1601、ZSP0678等能夠解決皮膚癢和升高低密度膽固醇的副作用嗎？

眾生藥業（002317.SZ）9月1日在投資者互動平臺表示，ZSP1601是國內首個獲得NASH的臨床試驗批件的首創新藥，目前已經完成Ib/Ⅱa期臨床研究。相關研究結果已于今年6月在歐洲肝臟研究學會年會（EASL 2022）進行了大會口頭報告。據悉ZSP1601是中國唯一入圍NAFLD治療專題口頭報告的研究（EASL 2022. Abstract OS125）。結果提示：ZSP1601安全性耐受性良好，對改善包括Fibroscan-CAP、ALT、AST、GGT、FAST、PDFF等在內的多個非侵入性生物標記物，與安慰劑組存在統計學顯著性差異。ZSP601片在NASH患者中具有良好的安全性和耐受性。ZSP1601組和安慰劑組間的不良事件、不良反應的差異均無統計學意義。大多數不良事件為1級或2級，無嚴重不良事件發生，未發生導致死亡的不良事件，無因不良事件停止研究用藥或退出研究的情況發生。ZSP1601與ZSP0678在研究中均未觀察到瘙癢，LDL水平均未較安慰劑組升高。

(記者 曾健輝)

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