雙成藥業(yè)：紫杉醇美國(guó)申報(bào)已進(jìn)入審評(píng)中期，目前我司已回復(fù)FDA關(guān)于生產(chǎn)工藝、質(zhì)量的部門(mén)審評(píng)意見(jiàn)

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：董秘您好，請(qǐng)問(wèn)貴公司紫杉醇審批進(jìn)度如何，相比之下，貴公司紫杉醇的優(yōu)勢(shì)在哪？請(qǐng)及時(shí)與股東溝通交流，謝謝！

雙成藥業(yè)（002693.SZ）11月3日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，紫杉醇美國(guó)申報(bào)已進(jìn)入審評(píng)中期，目前我司已回復(fù)FDA關(guān)于生產(chǎn)工藝、質(zhì)量的部門(mén)審評(píng)意見(jiàn)，暫未收到FDA進(jìn)一步的審評(píng)意見(jiàn)。注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）是一種由白蛋白包裹紫杉醇形成的納米微粒制劑，與其它紫杉醇藥品相比注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）細(xì)胞毒性副作用顯著降低，劑量增大，抗腫瘤作用增強(qiáng)。

(記者 陳鵬程)

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