海創藥業PROTAC藥物臨床試驗獲FDA批準 另一前列腺癌新藥國內已遞交上市申請

每經記者 陳星    每經編輯 楊夏    

1月31日，海創藥業（SH688302，股價48.72元，市值45.05億元）自愿披露公告，公司自主研發的PROTAC藥物HP518用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的臨床試驗申請正式獲得FDA批準。

本次獲得FDA批準的新藥臨床研究是一項開放標簽研究，旨在評估HP518在轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、藥代動力學和抗腫瘤活性。

另在海創藥業此前披露的投資者交流紀要中，公司另一主要在研產品德恩魯胺（HC-1119）已向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交中國上市前的溝通交流申請。

中國首個進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物

1月31日晚，海創藥業公告稱，公司近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）簽發的《臨床研究繼續進行通知書》，海創藥業自主研發的PROTAC藥物HP518用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨床試驗申請正式獲得FDA批準。

審批結論顯示，FDA已對HP518完成審評，同意按照擬定的臨床研究方案開展相應臨床研究。

HP518是海創藥業利用PROTAC核心技術平臺自主研發的治療耐藥性晚期前列腺癌的雄激素受體(AR)PROTAC分子。HP518作為新型PROTAC口服藥物，臨床前研究表明：HP518具有高活性、選擇性及解決耐藥性的潛力，具有良好的口服暴露量和生物利用度，對野生型雄激素受體和恩扎盧胺耐藥的變異雄激素受體具有高降解活性，并對雄激素受體依賴的前列腺癌的細胞系具有優異的抑癌活性。

據公司披露，該品種是中國首個進入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，目前尚無同類的PROTAC產品獲批上市。

本次獲得FDA批準的新藥臨床研究是一項開放標簽研究，旨在評估HP518在轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、藥代動力學和抗腫瘤活性。

此前，HP518于2021年10月獲準在澳大利亞開展臨床I期試驗，并在去年1月實現首例患者入組，目前正在澳大利亞按計劃順利推進臨床試驗。公司將爭取在今年6月ASCO學術會議公布HP518澳大利亞I期臨床試驗數據。

前列腺癌新藥進入上市前溝通階段

目前，海創藥業研發進度最靠前的德恩魯胺（HC-1119），是一款海創藥業自主研發的雄激素受體（AR）抑制劑。該藥物是恩扎盧胺的氘代藥物，是用于前列腺癌治療的1類新藥。

根據公司在投資者交流紀要中表示，德恩魯胺（HC-1119）中國III期臨床研究已經完成。該中國III期臨床試驗采取差異化策略，解決阿比特龍和多西他賽治療失敗的晚期前列腺癌患者未滿足的臨床需求。2022年6月，經獨立數據監查委員會（IDMC）對臨床結果審核后判定試驗達到方案預設的主要研究終點，并已向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交中國上市前的溝通交流申請，目前相關事項正在按照藥品審評中心要求順利推進中。

為了迎接首個將上市的商業化產品，海創藥業在生產和營銷方面都已經在著手準備。

在生產準備方面，公司委托有資質的CDMO/CMO、藥物生產企業生產臨床藥物；同時正在建設符合國際GMP標準的研發生產基地，以滿足德恩魯胺（HC-1119）等產品后續商業化生產需要。

商業化團隊建設方面，1月31日，海創藥業宣布聘任唐剛為營銷中心副總裁，負責公司產品商業化推廣相關事宜。加入海創藥業前，唐剛擔任榮昌生物副總裁，負責首個國創原研抗體腫瘤偶聯物（ADC）的商業化推廣，主導愛地希®（RC48）上市并列入國家醫保目錄。并曾受聘于百時美施貴寶、羅氏等跨國藥企。

但根據德恩魯胺（HC-1119）已經完成的III期臨床試驗，其適應癥設置較為后端。在前述投資者交流上，也有投資機構問到公司是否有將德恩魯胺（HC-1119）往更前端適應癥推廣的計劃。對此，公司表示，德恩魯胺（HC-1119）具有治療早期階段的前列腺癌(如轉移的激素敏感性前列腺癌mHSPC、非轉移性去勢抵抗性前列腺癌nmCRPC等)的潛力。公司將根據臨床策略，視情況拓展適應癥。

此外，公司還表示，當前前列腺癌一線治療藥物市場競爭激烈，而德恩魯胺（HC-1119）從轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）二、三線治療切入，將具備差異化競爭優勢。

根據IQVIA統計，2022年中國前列腺癌一線治療市場藥物滲透率排名第一的是醋酸阿比特龍（65%），而前列腺癌治療過程中藥物耐藥問題高發，且前列腺癌早期癥狀不明顯，出現癥狀就診時以晚期病例居多，德恩魯胺（HC-1119）獲批后，預期將成為當前唯一能治療經醋酸阿比特龍治療失敗或不可耐受的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的藥物。

封面圖片來源：攝圖網-500802625