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2023-08-27 18:10:26
每經AI快訊，8月27日，賽諾醫療公告，8月21日至24日期間，公司接受了美國食品藥品監督管理局（FDA）關于高風險醫療器械（III 類）美國市場準入的現場檢查，并以 VAI（自愿行動項）的結果順利完成此次現場檢查，標志著賽諾醫療HT Supreme支架在美國上市前批準（PMA）申請的道路上又邁出了堅實一步。
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