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    亞盛醫藥董事長楊大?。横t藥“資本寒冬”仍未結束,因投資人對市場回報預期等存不確定性

    每日經濟新聞 2023-09-27 18:04:55

    ◎亞盛醫藥董事長楊大俊認為,資本投入對于生物醫藥產業的發展十分重要,資本投入也需要一個穩定的市場預期。目前,生物醫藥行業處于資本寒冬,主要在于投資人對政策和市場回報的預期都存在不確定性。

    每經記者 許立波    每經編輯 陳俊杰    

    “生物醫藥產業是關系國計民生和國家安全的戰略性新興產業,正駛入發展的‘快車道’,藥械創新標準與國際高度接軌,創新研發積極活躍,創新成果顯著。而今,生物醫藥融資正處于寒冬期,國內創新藥械投資正處于艱難的估值重構中,市場逐漸在清理市值泡沫和投資者的不合理預期。”9月25日,在第八屆中國醫藥創新與投資大會上,中國科學院上海藥物研究所所長李佳表示。

    同日,在接受《每日經濟新聞》在內多家媒體采訪時,亞盛醫藥董事長兼CEO楊大俊也表示,從兩年前開始的“資本寒冬”至今仍未結束,甚至還有愈演愈烈的態勢,“有人說去年是‘冬天’,今年是‘嚴寒’”。

    究其原因,楊大俊認為,資本投入對于生物醫藥產業的發展十分重要,資本投入也需要一個穩定的市場預期。目前,生物醫藥行業處于資本寒冬,主要在于投資人對政策和市場回報的預期都存在不確定性。

    亞盛醫藥董事長兼CEO楊大俊 主辦方供圖

    談醫保政策:“控費”同時,也要起到鼓勵藥企創新的作用

    資料顯示,亞盛醫藥致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物,通過18A規則于2019年登陸港交所。根據此前披露的2023年半年報,亞盛醫藥上半年共實現收入1.43億元,較去年同期增長49%,主要來源產品銷售及商業化合作收入。目前,公司尚未實現盈利,報告期內公司凈虧損額由上年同期的4.07億元小幅收窄至4.02億元。

    亞盛醫藥原創1類新藥耐立克(奧雷巴替尼)作為中國目前首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,于今年1月獲納入新版國家醫保藥品目錄,上半年實現銷售收入人民幣1.08億元,較去年同期增長37%。其中第二季度銷售額同比增長153%,盒數同比增長560%。

    對此,楊大俊稱,上半年耐立克在納入醫保后放量顯著,銷售形勢不錯。創新藥尤其是腫瘤藥通常會不斷拓展適應癥、增加用藥人群的范圍,也由此獲得更好的市場回報。“在這個問題上,醫保(政策)做了一定改善,創新藥在獲批新的適應癥時,醫保價格的降幅是可控的。”

    此外,楊大俊還認為,醫保應在兩方面體現出對創新藥研發的支持:一是在專利保護期或者藥品上市后的十年、八年內,不應過度苛求藥品降價,“做創新藥畢竟是高風險、高投入,一旦成功也要得到高回報才合理”;另一方面,創新藥的適應癥拓展同樣是風險投入。因此,楊大俊呼吁出臺更多的政策,鼓勵和支持創新藥的開發和報銷。 在國內一眾Biotech中,亞盛醫藥是最早確立“全球化”研發策略的企業之一。公司目前共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證;截至2023年6月30日,亞盛醫藥在全球擁有468項授權專利,其中336項專利為海外授權。

    對此,楊大俊表示,亞盛醫藥從成立初就定位為做全球創新藥。目前,從全球生物醫藥行業來說,新藥獲得FDA批準上市模式是全球大部分國家較為認可的路徑。因此,亞盛醫藥也將繼續推動公司在研產品的全球臨床試驗。除此之外,公司也希望通過其它路徑在各個國家、地區根據當地的臨床需求來推動公司產品的商業化。

    談罕見病目錄更新:有助于促進企業加快藥物研發

    資料顯示,在耐立克上市以來,亞盛醫藥已建立起約100人的商業化團隊,并與信達生物的團隊實現與117家經銷商合作,覆蓋260多家DTP藥店、800多家醫院。

    醫藥反腐行動之下,藥企的銷售費用和銷售費用率也受到多方關注。上半年,亞盛醫藥的銷售及分銷開支增長了16.8%,達到8332萬元。這部分費用主要包括信達的營銷開支、員工成本、差旅及會議開支。

    對于醫藥醫療領域的反腐風暴,楊大俊的看法是,長期來講,醫療反腐對于行業實現健康穩定的發展是有利的。但在推進過程中有兩方面要注意:一是要破而后立,在把行業弊端清除的同時,也要建立起利于長期發展的規則,實現醫藥代表“光明磊落”地推廣;二是要把這些規則放在臺面上說清楚,“哪些是合理的、哪些是不合理的,特別是不能作假”。

    此外,近日,國家衛生健康委等六部門聯合發布了《第二批罕見病目錄》,包含軟骨發育不全、原發性生長激素缺乏癥、獲得性血友病、成人斯蒂爾病等86種罕見病。加上2018年5月五部門發布的《第一批罕見病目錄》,目前目錄已覆蓋207種罕見病。

    楊大俊表示,此次目錄的更新,將更多與腫瘤相關的罕見病納入到了目錄中,據他統計,86種納入疾病中,有24種疾病與腫瘤相關,按比例算,第一批目錄腫瘤疾病僅占3%,此次占比則升至28%。

    “美國當時制定的‘孤兒藥’政策,也是鼓勵藥企能夠關注這樣一些罕見病患者的需求和藥物的開發。國內罕見病相關政策,跟做藥有關的有兩條:第一加快審評審批的時間,縮短到70個工作日;第二是給7年的獨家保護。《第二批罕見病目錄》的發布,表明各部門充分考慮到中國疾病以及臨床的需求,我覺得這將極大地鼓勵藥企開發的積極性,相信會帶動整個行業的發展。”楊大俊表示。

    封面圖片來源:主辦方供圖

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