每經網首頁 > 首發快訊 > 正文
2023-11-27 17:04:10
復星醫藥(600196)11月27日晚間公告,公司控股子公司復宏漢霖于近日收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物)用于治療晚期/轉移性實體瘤開展臨床試驗的函。復宏漢霖擬于條件具備后于美國開展該新藥的I期臨床試驗。
特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站,可聯系我們要求撤下您的作品。
上一篇文章
海翔藥業:子公司研究院被認定為省重點企業研究院
下一篇文章
苑東生物:生物藥EP-9001A注射液Ib/II臨床試驗首例受試者成功入組
歡迎關注每日經濟新聞APP
0
Copyright ? 2024 每日經濟新聞報社版權所有,未經許可不得轉載使用,違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265,?上海: 021-61283008,?廣州: 020-84201861,?深圳: 0755-83520159,?成都: 028-86512112
互聯網新聞信息服務許可證:51120190017 網站備案號:蜀ICP備19004508號-3 川公網安備 51019002002026號
新聞職業道德監督熱線:400 889 0008 郵箱:zbb@nbd.com.cn