2023-12-04 14:48:36
每經AI快訊，12月4日，綠葉制藥宣布注射用蘆比替定已正式獲得中國澳門藥物監督管理局的上市批準，用于治療接受鉑類藥物化療期間或期后出現疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。該藥物于2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批準，是二十多年來唯一一個獲得FDA批準用于治療復發性SCLC的新分子實體。（每日經濟新聞）
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