每日經濟新聞 2024-01-25 16:57:19
每經AI快訊，復星醫藥晚間公告，公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司近日收到國家藥監局關于同意FCN-338片（簡稱“該新藥”）聯合地塞米松用于治療系統性輕鏈型淀粉樣變性的臨床試驗批準。該子公司擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區）開展該新藥的II期臨床試驗。該新藥為自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，擬用于治療血液系統惡性腫瘤等。
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