每日經濟新聞 2024-11-20 08:21:46
每經AI快訊，普利制藥官微消息，普利制藥全資子公司浙江普利藥業有限公司于近日收到了國家藥品監督管理局（NMPA） 簽發的創新藥注射用PL002的藥物臨床試驗批準通知書。去年10月，PL002已經獲得FDA簽發的美國藥物臨床試驗批件，用于原發性肝癌患者的術前診斷及術中導航。此次在國內申報的適應癥為腦膠質瘤患者的術前診斷及術中導航。
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