每日經濟新聞 2024-11-28 17:04:53
每經AI快訊，華東醫藥公告，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司申報的HDM1005注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監督管理局批準，可在美國開展I期臨床試驗。HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，適應癥為阻塞性睡眠呼吸暫停合并肥胖或超重患者的治療。該藥物在中國的臨床試驗已獲得國家藥品監督管理局批準，目前正在開展Ia期、Ib期臨床試驗。
如需轉載請與《每日經濟新聞》報社聯系。
未經《每日經濟新聞》報社授權，嚴禁轉載或鏡像，違者必究。
讀者熱線：4008890008
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP
