成都先導披露股東減持計劃；Amycretin注射液在中國獲批臨床｜醫藥早參

每經記者 陳星    每經編輯 陳俊杰    

丨 2025年3月3日 星期一 丨

NO.1 支持符合條件的中醫藥等生物醫藥企業在滬深交易所發行上市

中國證監會發布關于政協十四屆全國委員會第二次會議第4171號（財稅金融類261號）提案答復的函。其中提到：積極支持符合條件的包括中醫藥在內的生物醫藥企業在滬深交易所發行上市，著力拓寬生物醫藥企業直接融資渠道，充分發揮資本市場對生物醫藥行業發展的支持作用。

點評：中國證監會支持中醫藥等生物醫藥企業上市，拓寬直接融資渠道，此舉有助于推動生物醫藥行業創新發展，提升資本市場對實體經濟的支持力度，促進產業結構優化升級。

NO.2 成都先導披露股東減持股份計劃

成都先導披露股東減持股份計劃，本次減持計劃的股東為安吉東方佳鈺企業管理合伙企業（有限合伙）、深圳市鈞天投資企業（有限合伙）、拉薩經濟技術開發區華博醫療器械有限公司，上述股份均為公司IPO前取得股份。

點評：此舉可能影響市場對公司短期股價的信心，反映出股東對公司未來發展的某種預期或資金需求。

NO.3 上海醫藥披露收購和黃藥業10%股權進展

上海醫藥披露收購和黃藥業10%股權進展，本次交易進展主要為明確了金浦健服的指定主體為金浦基金及志佰合企管，并就協議中涉及金浦健服及35%股權交易的相應表述做了修改，未對上海醫藥的權利義務產生實質影響。

點評：此次收購對于上海醫藥而言，是一次重要的資本運作，有助于其在激烈的市場競爭中穩固地位，同時也為投資者提供了新的增長預期。

NO.4 神州細胞抗PD-1單抗聯合療法獲批

中國國家藥監局（NMPA）官網公示，神州細胞控股子公司神州細胞工程遞交的菲諾利單抗注射液（SCT-I10A）與貝伐珠單抗注射液（SCT510）聯合療法的上市許可申請已獲得批準。根據神州細胞此前發布的新聞稿，該藥本次獲批的適應癥為：適用于既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌患者。

點評：肝細胞癌（HCC）作為主要的肝癌分型，占原發性肝癌的85%~90%。HCC惡性程度高，現有治療手段不能滿足長久的生存獲益，仍存在巨大的未滿足的臨床需求。該療法有望帶來新的治療探索。

NO.5 Amycretin注射液在中國獲批臨床

CDE官網公示顯示，諾和諾德申報的1類新藥Amycretin注射液獲批臨床，擬開發用于降低超重或肥胖成人患者的體重。本次是該藥物的注射液劑型首次在中國獲批臨床。此前該產品的片劑劑型已經在中國獲批臨床，用于降低超重或肥胖成人患者的體重。

點評：現有減肥藥物面臨日漸激烈的競爭環境，Amycretin注射液在中國獲批臨床，對諾和諾德而言意義重大。

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