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          愛美客2024年凈利潤增長5.33%;和黃醫藥2024年凈收益減少62.56%|醫藥早參

          每日經濟新聞 2025-03-20 07:44:10

          每經記者 林姿辰    每經編輯 梁梟    

          丨 2025年3月20日 星期四 丨

          NO.1 華潤雙鶴2024年凈利潤同比減少2.55%

          3月19日,華潤雙鶴發布2024年年報,公司實現營業收入112.12億元,同比下降0.87%;實現歸母凈利潤16.28億元,同比下降2.55%;實現歸母扣非凈利潤14.32億元,同比增長16.14%;基本每股收益為1.5838元;擬向全體股東每10股派發現金紅利3.71元(含稅)。值得關注的是,這是公司自2021年以來營收首次出現下滑。從公司主營業務產品來看,2024年輸液業務收入同比下降4.43%。

          點評:華潤雙鶴營收與歸母凈利潤出現下滑,但扣非凈利潤實現16.14%的同比增長,顯示出公司核心業務的穩健性。盡管輸液業務收入下降4.43%,但整體業績仍具韌性。公司擬每10股派發現金紅利3.71元,體現了良好的分紅政策,有助于穩定投資者信心。不過,營收首次下滑值得關注,后續需觀察公司如何應對市場競爭及業務調整,以實現長期增長。

          NO.2 和黃醫藥2024年凈收益同比減少62.56%

          3月19日,和黃醫藥公布2024年全年業績,公司腫瘤產品市場銷售額增長134%(按固定匯率計算為136%)至5.01億美元,得益于此,腫瘤產品綜合收入強勁增長65%(按固定匯率計算為67%)至2.715億美元。綜合收入總額為6.302億美元,同比減少24.8%。和黃醫藥應占凈收益3772.9萬美元,同比減少62.56%;每股普通股盈利0.04美元。公司提供腫瘤/免疫業務綜合收入的2025年全年指引為3.5億美元至4.5億美元。

          點評:和黃醫藥2024年年報喜憂參半。公司腫瘤產品市場銷售額大增134%,綜合收入增長65%,顯示出腫瘤業務的強勁增長勢頭,表明公司在腫瘤領域的布局取得顯著成效,未來增長潛力可期。然而,綜合收入總額同比減少24.8%,凈收益同比減少62.56%,顯示出公司整體業績面臨一定壓力。投資者需關注公司如何平衡業務發展,以實現整體業績的穩定增長。

          NO.3 愛美客2024年凈利潤同比增長5.33%

          3月19日,愛美客發布2024年年報,公司實現營業收入30.26億元,同比增長5.45%;實現利潤總額22.81億元,同比增長5.82%;實現凈利潤19.56億元,同比增長5.47%,公司期末資產總額為83.40億元,比期初增加14.88億元。公司擬向全體股東每10股派發現金紅利38元(含稅)。從產品看,公司溶液類與凝膠類注射產品均實現同比增長,其中溶液類注射產品收入增長4.40%;凝膠類注射產品收入增長5.01%。

          點評:愛美客2024年業績表現穩健,營業收入和凈利潤均同比增長,顯示出良好的成長性。溶液類與凝膠類注射產品收入均實現增長,表明其核心產品市場競爭力強勁。公司資產總額增加,財務狀況穩健,擬每10股派發現金紅利38元,分紅力度大,有助于增強投資者信心。整體來看,愛美客在醫美賽道的持續增長能力值得期待。

          NO.4 江中藥業2024年凈利潤同比增長9.67%

          3月19日,江中藥業發布2024年年報,公司實現營業收入44.35億元,同比下降2.59%;實現歸屬于母公司所有者凈利潤7.88億元,同比增長9.67%。其中,非處方藥業務實現營業收入32.66億元,同比增長7.07%。健康消費品業務受行業競爭加劇及公司重新梳理業務發展定位、優化組織架構等因素影響,實現營業收入3.45億元,同比下降47.30%。處方藥業務實現營業收入7.93億元,同比下降3.50%。

          點評:江中藥業2024年業績呈現分化態勢。分業務板塊看,非處方藥業務增長7.07%,表現穩健,是公司業績的重要支撐。然而,健康消費品業務因行業競爭加劇和公司戰略調整,收入大幅下降47.30%,拖累整體業績。處方藥業務也略有下滑。投資者需關注公司如何應對健康消費品業務的挑戰,以及非處方藥業務的持續增長潛力。

          NO.5 復星醫藥控股子公司藥品獲FDA孤兒藥資格認定

          3月19日,復星醫藥公告,控股子公司Henlius USA Inc.(系上海復宏漢霖生物技術股份有限公司的控股子公司)收到美國FDA(美國食品藥品監督管理局)函件,HLX22(重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液)用于胃癌(GC)治療獲得孤兒藥資格認定。截至2025年2月,本集團現階段針對HLX22(單藥)的累計研發投入約為3.04億元。

          點評:本事件是公司創新研發的重要里程碑。孤兒藥認定不僅有助于加快產品在美國的研發和注冊進程,還可能享受政策支持與市場獨占期,提升產品競爭力。復星醫藥在HLX22項目上已投入約3.04億元,顯示出其對創新藥研發的重視和決心。這一進展有望增強市場對復星醫藥在創新藥領域的信心,提升其在國際市場的影響力和估值潛力。

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