輝瑞二季度收入同比微增2% 腫瘤業務收入增長22%

每經記者 林姿辰    每經編輯 文多    

近日，美國制藥公司輝瑞公布了2024年上半年財務數據。受新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid影響，公司上半年實現營業收入281.62億美元，同比減少11%；調整后的攤薄每股收益為1.42美元，同比減少25%。其中，公司在二季度實現營業收入132.83億美元，同比增長2%；調整后的攤薄每股收益為0.60美元，同比減少11%。

盡管與新冠肺炎相關的收入減少，但輝瑞還是交出了一份超預期的成績單。這是公司自2022年四季度以后首次實現單季度正增長；如果剔除Comirnaty和Paxlovid的影響，公司二季度的營收增長達到14%。

出于對未來的樂觀預期，輝瑞將2024年全年營收指引上調10億美元到595億美元至625億美元，并將調整后的稀釋的每股收益指引上調0.3美元到2.45美元至2.65美元。

生物制藥同比減少11%

從收入組成看，全球生物制藥業務、CDMO（全球合同研發與制造）業務、Ignite計劃（面向生物醫藥創新者提供的從端到端的開發與臨床服務項目）是輝瑞的三大收入來源，其中生物制藥業務是輝瑞的營收主力，2024年上半年實現收入275.95億美元，同比減少11%。

新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid的銷售減少是輝瑞上半年業績下滑的主要原因。

數據顯示，2024年上半年，Comirnaty實現收入5.48億美元，同比減少88%；Paxlovid實現收入22.86億美元，同比減少46%。兩大產品所屬的初級醫療（Primary Care）共實現收入121.63億美元，同比減少30%，但公司的?？谱o理（Specialty Care）和腫瘤業務（Oncology）實現了9%和22%的正向增長，上半年的收入分別為79.26億美元和75.05億美元。

從銷售額的絕對值看，抗凝血藥物Eliquis（阿哌沙班）、肺炎鏈球菌疫苗Prevnar（沛兒）系列、Vyndaqel（氯苯唑酸）類藥物、乳腺癌藥物Ibrance（哌柏西利）二季度的銷售額均超過10億美元。從銷售額的增長看，公司的第三代ALK抑制劑Lorbrena（博瑞納）、肺癌藥物Braftovi/Mektovi、抗生素Zithromax、抗炎藥Inflectra、重組人生長激素Genotropin等藥物在二季度均實現了超過30%的收入增速。其中，用于治療轉甲狀腺素蛋白家族性淀粉樣多發性神經病（TTR-FAP）的Vyndaqel（氯苯唑酸）類藥物收入同比增長69%，是除了Paxlovid以外，公司二季度收入增速最快的產品。

輝瑞表示，Vyndaqel類藥物的增長主要受美國等國際發達市場的強勁需求推動；Eliquis的增長主要是由于口服抗凝藥物的持續采用和在美歐某些市場的非瓣膜性房顫適應癥的市場份額增加，部分抵消了在某些國際市場的專利排他性和非專利競爭的下降；Nurtec ODT/Vydura全球運營增長44%，則主要受美國市場強勁需求以及國際市場的推動。

另外，公司還提到了收購Seagen對二季度業績的推動作用。2024年二季度，這家ADC（抗體藥物偶聯物）公司實現了8.45億美元的全球收入。

研發項目投入52億美元

5月，輝瑞啟動了一項成本削減計劃，計劃到2027年底為公司節省15億美元。此前，輝瑞曾披露，到2024年，公司將削減40億美元的開支。

這些沒有影響到輝瑞的研發投入。2024年上半年，輝瑞的研發相關費用為51.89億美元，同比增長1%。腫瘤是一個重要研發方向。據媒體報道，在2024年初的腫瘤創新日期間，輝瑞曾提出目標，到2030年將推出至少8種重磅抗腫瘤產品。

從研發進展看，7月，輝瑞“Adcetris聯合療法”用于治療復發/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者的生物制品許可申請已被FDA受理；“基因療法DURVEQTIⅨ”獲得歐盟委員會批準上市，用于治療中度和重度血友病B成人患者。

6月，輝瑞在EHA（歐洲血液學會）會議上公布了“ELREXFIO（埃納妥單抗）”治療既往接受過多線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者的Ⅱ期MagnetisMM-3研究中的總生存期（OS）結果；5月，輝瑞在ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會上，公布了用于治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的全球首款第三代ALK抑制劑Lorbrena（博瑞納）的5年隨訪結果。

另外，公司還總結了“基因療法Fordadistrogene movaparvovec”治療杜氏肌營養不良癥（DMD）、“基因療法Giroctocogene fitelparvovec”治療嚴重A型血友病等管線進展。其中最引人注意的是，輝瑞在2023年因數據不佳而放棄的一款GLP-1（胰高糖素樣肽-1）藥物回歸了。7月，輝瑞宣布基于目前正在進行的Ⅰ期藥代動力學研究結果，確定推進上述GLP- 1藥物劑型改良版Danuglipron（一日一次），公司計劃在2024年下半年進行劑量優化研究，為注冊許可研究提供信息。