每日經濟新聞 2020-11-10 07:51:33
每經編輯 王曉波
新冠疫苗又有重大好消息,美國制藥公司輝瑞發布消息稱,與德國BioNTech公司合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2已經證明有超過90%有效性。
超90%的有效性意味著什么?這一指標已經遠超美國食品藥品監督管理局(FDA)50%的要求。復星集團董事長郭廣昌則發文稱,普通流感疫苗也只有70%左右的保護率,遠超我們此前的預期,更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。
圖片來源:攝圖網(圖文無關)
消息一出,輝瑞制藥股價應聲上漲,截至收盤漲幅達7.61%,報39.17美元/股。
此外,當地時間11月9日,在第73屆世界衛生大會續會上,世衛組織總干事高級顧問布魯斯·艾爾沃德表示,由于當前全球范圍內展開的非凡工作,明年三月可能從根本上改變疫情發展方向和態勢,預計將會有疫苗推出。
世衛組織總干事譚德塞表示,新冠肺炎不會是最后一個全球衛生危機。他還表示,是時候讓世界從新冠肺炎大流行中恢復,地緣政治分裂只會讓我們進一步陷入一個不健康、不安全和不公平的未來。
北京時間11月9日晚,當地時間周一盤前,輝瑞、BioNTech發布新冠疫苗Ⅲ期實驗第一次中期分析顯示疫苗安全有效,輝瑞和BioNtech表示,試驗數據顯示,他們的Covid-19疫苗有超過90%的有效性。
美國國家過敏癥和傳染病研究所所長福奇今年8月曾表示,潛在的新冠肺炎疫苗的有效性可能為50%-60%。“我們還不知道它的有效性是多少。我們不知道是50%還是60%,我希望它是75%或更多,”福奇說,“但研發出有效性為98%的疫苗可能性并不大。”
據報道,在雙盲試驗中,第二次注射后7天,疫苗有效性超過90%,這意味著首次注射28天后就能達到保護效果。
本次試驗共有43538名志愿者,其中42%的人來自不同的地區。
除此之外,在安全性上,本次試驗沒有發生嚴重不良反應,后續將繼續收集有關安全性的數據。
若該疫苗完全達到安全性和有效性的要求,輝瑞和BioNTech就計劃向美FDA提交緊急使用授權(EUA),目前該計劃預計將在11月的第三周進行。此外預計在2020年將生產5000萬劑疫苗,到2021年將生產多達13億劑疫苗。
不過輝瑞也表示,隨著研究的繼續,最終疫苗功效百分比可能會有所不同。
目前,該實驗將繼續進行臨床試驗直至得出最終結果,以進一步收集數據并確定候選疫苗的安全性和有效性。
消息發布后,輝瑞制藥大幅高開,盤中一度漲超12%,最高時報41.95美元/股,創下2019年7月以來的新高,盡管尾盤漲幅有所回落,但全天仍收漲7.61%,
11月9日晚間,在輝瑞宣布疫苗利好消息后,復星集團董事長郭廣昌通過微博發布消息稱,復星是輝瑞的合作研發伙伴。
郭廣昌表示,復星新冠疫苗在全球的研發合作伙伴輝瑞和BioNTech剛剛宣布,根據三期臨床試驗的初步分析數據,這次我們合作研發的mRNA疫苗有效率高達90%,而普通流感疫苗也只有70%左右的保護率,遠超我們此前的預期,更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。
這是科學的勝利,也是全球合作的勝利。感謝我們在全球的合作伙伴輝瑞和BioNTech,也感謝所有參與到疫苗研發中的志愿者們。這是一場關乎全人類的戰斗,今天是一個里程碑的時刻,標志著我們在這場面對新冠病毒的戰爭中已經看到了勝利的曙光。在全球多處爆發疫情二次傳播的今天,這個好消息無疑是極其振奮人心的。
我們要用科學、理性的態度來看待疫苗,復星也會繼續與政府監管、審批部門密切溝通協同,希望根據全球研發的進展和數據分析的結果,在符合中國法規的前提下,復星新冠疫苗能盡早在中國上市使用。
當地時間11月9日,第73屆世界衛生大會續會在日內瓦舉行,世衛組織總干事高級顧問布魯斯·艾爾沃德在會上表示,由于當前全球范圍內展開的非凡工作,明年三月可能從根本上改變疫情發展方向和態勢,預計將會有疫苗推出。
世衛組織總干事譚德塞表示,新冠肺炎不會是最后一個全球衛生危機。新冠肺炎大流行過后,世界是沒有任何改變還是會出現全球衛生安全的轉折點,都取決于現在的所作所為。疫苗不能解決全球在基本公共衛生功能和彈性衛生系統方面出現的投資不足問題,也不能解決人類、動物和地球對“健康”的迫切需要,并沒有針對貧困、饑餓、氣候變化或不平等的疫苗。這些挑戰緊密相連,無法單獨解決。
圖片來源:央視新聞
譚德塞強調,需要重新構想建立在相互信任和問責基礎上的領導力,以結束新冠肺炎大流行,并解決導致當前世界出現眾多問題的不平等,需要通過調整分配資源來重新構想未來投資,并重新構想伙伴關系。是時候讓世界從新冠肺炎大流行中恢復,地緣政治分裂只會讓我們進一步陷入一個不健康、不安全和不公平的未來。世界已經走到了岔路口,不能將健康僅僅視為發展的副產品或只有富人才能負擔的商品,必須將其視作基本人權,規則是合作、團結、同情、和平。
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封面圖片來源:攝圖網(圖文無關)
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