復星醫藥前三季度扣非后凈利潤同比增15.51% 新冠藥阿茲夫定已在全國31個省份完成醫保掛網

每經記者 許立波    每經編輯 楊夏    

10月30日晚間，復星醫藥（SH600196，股價30.91元，市值825.19億元）發布了2022年三季報，前三季度公司累計實現營業收入316.10億元，同比增長16.87%；扣非后歸母凈利潤28.59億元，同比增長15.51%；經營活動產生的現金流量凈額31.74億元，同比增長5.24%。

單季度看，復星醫藥第三季度實現營收102.70億元，同比微增1.72%；實現扣非后歸母凈利潤9.97億元，同比增長10.19%。

圖片來源：復星醫藥三季報截圖

財報還顯示，由于市場波動等因素，復星醫藥所持有的BioNTech公司（BNTX，股價137.65美元，市值339.73億美元）股票于報告期末的股價較2021年年末下降，BNTX股價變動致公允價值損失等凈影響約11億元。因此，復星醫藥前三季度非經常性損益達到-4.05億元，最終使公司實現歸母凈利潤24.54億元，同比減少31.15%。

前三季度累計研發投入同比增近2成

財報顯示，前三季度，復星醫藥研發投入共計37.61億元，同比增長19.36%；其中，研發費用28.49億元，同比增加4.35億元、增長18.02%。

此外，復星醫藥披露了今年7月以來的主要經營情況及產品研發進展：2022年10月，合營公司復星凱特的CAR-T細胞治療產品奕凱達（阿基侖賽注射液）的第三項適應癥（用于治療一線免疫化療無效或在一線免疫化療后12個月內復發的成人大B細胞淋巴瘤，r/r LBCL）的上市注冊申請獲受理，并被納入優先審評品種名單。

在生物藥方面，復星醫藥自主研發的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）自2022年3月獲批上市后，積極推進該產品新適應癥的申報，截至2022年10月30日，漢斯狀共有三項適應癥的上市申請已相繼獲國家藥監局受理。此外，復星醫藥自主研發并向Cipla Limited及其控股子公司許可的漢曲優（注射用曲妥珠單抗）于2022年7月獲批于澳大利亞上市，該產品在澳大利亞獲批的適應癥已覆蓋原研藥在當地所有已獲批的適應癥。

另外，復星醫藥還持續推進mRNA新冠疫苗復必泰在港澳臺地區的接種及新劑型注冊。復必泰兒童及幼兒劑型均已相繼在港澳臺地區獲批，持續加強對低年齡段兒童的保護。此外，針對奧密克戎BA.4/BA.5的二價疫苗于2022年10月獲批中國臺灣地區緊急使用、并已于中國港澳地區分別遞交了緊急使用及特別進口申請。

阿茲夫定已在全國31個省份完成醫保掛網

產品及業務合作方面，2022年7月，復星醫藥與真實生物達成戰略合作，雙方聯合開發并由控股子公司復星醫藥產業獨家商業化阿茲夫定，合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。阿茲夫定片是我國自主研發的首款獲批上市的口服小分子新冠肺炎藥物，并于2022年8月被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。截至目前，阿茲夫定片已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網，醫保掛網價格為270元/瓶（每瓶35片，每片1mg）。

2022年9月，復星醫藥與瑞士Neovii Pharmaceuticals AG簽署獨家銷售代理和開發協議，復星醫藥產業獲授權在中國獨家銷售和開發其免疫抑制劑Grafalon（抗人T細胞免疫球蛋白注射劑）。同月，復星醫藥還與柯菲平醫藥簽訂許可協議，雙方將在全球范圍內聯合開發并由復星醫藥產業獨家商業化鹽酸凱普拉生，合作領域包括鹽酸凱普拉生口服制劑和普通注射劑的所有可用適應癥。

此外，2022年10月，復星醫藥與華潤醫藥達成戰略合作，雙方將重點圍繞創新藥、生物藥、醫療器械等大健康領域，通過戰略與業務層面的合作，加強各自在相關領域的全球布局與產業化發展。

封面圖片來源：攝圖網-400731808