上海醫藥子公司將獨家進口分銷新冠口服藥Ensitrelvir：該藥由日本鹽野義研發，尚未在內地獲批

每經記者 許立波    每經編輯 楊夏    

12月23日晚間，上海醫藥（SH601607，股價18.05元，市值667.20億元）發布公告稱，其全資子公司上藥控股與平安鹽野義就抗新冠病毒口服藥物Ensitrelvir的進口品簽訂了《進口分銷協議》，上藥控股將作為Ensitrelvir的進口品在中國內地的獨家的進口商和經銷商；同時，上海醫藥與平安鹽野義就更廣泛的新藥和仿制藥產品在更深遠的合作層面簽訂了《戰略合作框架協議》。

公告顯示，Ensitrelvir是口服小分子抗病毒藥物，最初由平安鹽野義母公司日本鹽野義制藥株式會社和北海道大學共同研發；通過選擇性地阻礙3CL蛋白酶從而達到抑制SARS-CoV-2（新冠病毒）增殖的效果。

實際上，直到上個月22日，Ensitrelvir的緊急使用授權才獲日本藥品和醫療器械局（PMDA）批準，用于治療新型冠狀病毒感染。該緊急使用授權主要基于Ensitrelvir的2期和3期臨床數據。其中3期臨床試驗結果顯示，對于輕中癥患者而言，Ensitrelvir可以明顯縮短COVID-19奧密克戎毒株特有的5種癥狀恢復所需的時間（恢復到感染前所需的時間），達到相應主要臨床終點；Ensitrelvir可顯著下降感染者體內病毒載量，達到相應次要臨床終點。

雙方簽訂的《進口分銷協議》約定，平安鹽野義將指定上藥控股作為Ensitrelvir在中國內地的獨家進口商和經銷商，同時雙方將就該產品中國地區的上市展開系列合作，以期盡早實現Ensitrelvir在中國內地市場的獲批上市和穩定的商業化供應。

而根據《戰略合作框架協議》的約定，上海醫藥與平安鹽野義將同時在中國內地范圍內就新藥和仿制藥產品上加強展開戰略合作，合作范圍包括不限于相關產品的進口、分銷、中國本土化生產、以及相關仿制藥營銷網絡的拓展和市場占有率的提升。

值得注意的是，截至目前Ensitrelvir并未在內地獲得批準。公告稱，平安鹽野義正就Ensitrelvir開始向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（以下簡稱“CDE”）提交新藥上市許可申請的準備資料；在正式提交新藥上市許可申請前，上海醫藥已就本治療藥物向CDE提交溝通交流會議申請，以促進本品將來的新藥上市許可申請進程。

因此，上海醫藥也在公告中提示風險稱，鑒于新冠特效治療藥物的特殊性和產品研發自身的復雜性，目前，Ensitrelvir是否可依據當下已得的研發數據直接獲得CDE的緊急使用授權從而上市、Ensitrelvir是否還需要在中國內地補充臨床數據、Ensitrelvir是否會遵循慣常的上市許可而上市或遵循特殊的審批程序和流程等問題尚存不確定性。

此外，上海醫藥還在公告中指出，《進口分銷協議》未約定上藥控股進口和經銷Ensitrelvir的具體數量和價格，雙方后續將根據實際情況簽訂采購訂單加以明確，《進口分銷協議》的簽訂不對Ensitrelvir的銷量做任何保證。產品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響，存在較大不確定性，且預計相關業務規模占公司整體業務量比重較小，對公司近期經營業績無重大影響。

封面圖片來源：攝圖網-500802625