每經網首頁 > 首發快訊 > 正文
2023-12-15 15:58:20
華海藥業(600521)12月15日晚間公告，公司向美國食品藥品監督管理局（簡稱“美國FDA”）申報的注射用培美曲塞二鈉的新藥簡略申請（ANDA，即美國仿制藥申請）已獲得批準，標志著公司具備了在美國市場銷售該產品的資格。注射用培美曲塞二鈉主要用于治療肺癌化療藥物。
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。
上一篇文章
比亞迪宋L上市，18.98萬起
下一篇文章
注意！沙河股份將于2024年1月3日召開股東大會
歡迎關注每日經濟新聞APP
0
Copyright ? 2024 每日經濟新聞報社版權所有，未經許可不得轉載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
互聯網新聞信息服務許可證：51120190017 網站備案號：蜀ICP備19004508號-3 川公網安備 51019002002026號
新聞職業道德監督熱線：400 889 0008 郵箱：zbb@nbd.com.cn
