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    娃哈哈創始人宗慶后辭世 創新藥越來越多,為什么救不了晚期肺癌患者?

    每日經濟新聞 2024-02-26 23:01:09

    ◎中國醫學科學院北京協和醫學院長聘教授石遠凱表示,晚期NSCLC患者中,間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性突變發生率約為3%—7%,這類患者發病年齡較輕,且確診時往往伴有多處轉移。自ALK抑制劑出現后,ALK陽性NSCLC的生存預后大大改善,ALK靶點也被稱為“鉆石靶點”。然而,獲得性耐藥、腦轉移、長期安全性、藥品可及性等仍是亟待解決的問題。

    每經記者 林姿辰    每經編輯 張海妮    

    2月25日,娃哈哈官方發布訃告,娃哈哈集團創始人、董事長宗慶后因病去世,享年79歲。此前曾有消息稱,宗慶后在春節前因肺癌病重入住醫院,后轉入ICU搶救。

    肺癌,成為這位飲料大王的最后一站,也是國內頭號癌癥殺手。據“2022年中國惡性腫瘤疾病負擔情況”報告,肺癌的發病率、死亡率最高,2022年的發病數和死亡數高達106.06萬人和73.33萬人。

    近年來,百濟神州(688235.SH,股價120.04元,市值1627.25億元)、恒瑞醫藥(600276.SH,股價42.08元,市值2684.28億元)、齊魯制藥等藥企陸續入局,放療、手術、化療及新型治療手段越來越多,但由于肺癌細胞不斷變異,很容易產生耐藥性,末線療法仍然缺乏有效治療方式。2月25日,中國醫學科學院北京協和醫學院長聘教授石遠凱表示,獲得性耐藥、腦轉移、長期安全性、藥品可及性等仍是亟待解決的問題。 

    非小細胞肺癌占比85%,耐藥性問題仍待解決

    按照病理類型,肺癌分為“小細胞肺癌(SCLC)”和“非小細胞肺癌(NSCLC)”兩種,其中非小細胞肺癌最為常見,約占肺癌總發病率的85%,是創新藥企業布局肺癌適應癥的必爭之地。

    以國產PD-1單抗藥物為例,百濟神州、君實生物、信達生物、恒瑞醫藥、康方生物/正大天晴、復宏漢霖的相關藥物均有非小細胞肺癌適應癥獲批,且主要以一線治療為主。其中,百濟神州、恒瑞醫藥和復宏漢霖的相關管線較多——據國聯證券1月研報,百濟神州在肺癌適應癥的管線共30條,其中明確指向非小細胞肺癌的共19條;恒瑞醫藥在肺癌適應癥的管線共有29條,其中明確指向非小細胞肺癌的共17條;復宏漢霖在肺癌適應癥的管線共11條,其中明確指向非小細胞肺癌的共8條。

    同時,不斷加碼創新的傳統藥企也看重這條賽道。1月16日,齊魯制藥的伊魯阿克片(商品名:啟欣可)在國內獲批新適應癥,可用于一線治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細胞肺癌,目前已覆蓋全部ALK陽性局部晚期或轉移性NSCLC患者人群,而這是化療時代預后較差的群體之一。

    石遠凱表示,晚期NSCLC患者中,間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性突變發生率約為3%—7%,這類患者發病年齡較輕,且確診時往往伴有多處轉移。自ALK抑制劑出現后,ALK陽性NSCLC的生存預后大大改善,ALK靶點也被稱為“鉆石靶點”。然而,獲得性耐藥、腦轉移、長期安全性、藥品可及性等仍是亟待解決的問題。

    因此,解決耐藥性是ALK藥物迭代的核心邏輯。2月26日,齊魯制藥鄭善松博士對《每日經濟新聞》記者表示,2013年,臨床上ALK陽性非小細胞肺癌治療藥物僅有克唑替尼。雖然癌癥治療情況十分復雜,不同人、不同病程階段、不同體質和同時伴有的其他身體狀況等等差異,都會有不同的臨床表現,但很多患者在使用克唑替尼1年左右易發生耐藥而且易出現腦轉移;安全性問題突出,惡心、嘔吐、腹瀉和便秘等胃腸道毒性、肌肉疼痛、水腫、視覺障礙等不良反應高發,嚴重影響患者的用藥體驗;目前,ALK陽性非小細胞肺癌的一線治療藥物共有7種,除了剛剛上市的伊魯阿克,還有克唑替尼、塞瑞替尼、阿來替尼、布格替尼、洛拉替尼和恩沙替尼。

    小細胞肺癌死亡率高企,末線療法仍然欠缺

    目前,中國有將近80%的肺癌患者在初診時就已屬中晚期,5年存活率約為4%。而比起非小細胞肺癌,小細胞肺癌主要發生在當前或既往的吸煙者中,早期轉移傾向強烈且預后不良,2/3的患者在初診時存在遠期轉移(轉移部分主要位于側肺、大腦、肝臟、腎上腺和骨骼),是肺癌中預后最差的類型。

    根據國聯證券1月研報,2024年預計中國小細胞肺癌新發病例數約18萬人,美國新發病例數約3.8萬人,由于缺乏行之有效的治療方式,死亡率處于高位,早期疾病患者的中位生存期小于2年,轉移性疾病患者的中位生存期約1年。

    目前,SCLC的治療仍以放化療和免疫療法為主,國內小細胞肺癌領域獲批的PD1/PDL1產品共有4款——羅氏的阿替利珠單抗、阿斯利康的度伐利尤單抗、復宏漢霖的斯魯利單抗和恒瑞醫藥的阿得貝利單抗。這些藥物通常聯合依托泊苷+鉑類化療用于廣泛期SCLC患者的一線治療,其中國產斯魯利單抗和阿得貝利單抗治療一線SCLC展現了優于阿替利珠單抗或度伐利尤單抗的臨床數據。

    在末線治療方面,SCLC的療法相對欠缺,但也有好消息。去年12月,美國食品藥品監督管理局(FDA)對安進靶向CD3/DLL3的雙抗AMG757晚期小細胞肺癌(SCLC)申請給予優先審評,打破了晚期SCLC末線有效療法欠缺的現狀。同時,2023年海外多家藥企通過授權引進(license-in)的方式布局SCLC,補齊肺癌適應癥領域的管線缺口,轉讓方主要包括第一三共、翰森制藥和金斯瑞生物科技子公司傳奇生物。

    另外,除了靶向DLL3、B7H3的多特異性抗體,CART療法、ADC藥物在治療晚期SCLC末線患者也開始展現出良好潛力。具體來說,CD3/DLL3雙抗臨床進度最快,其他潛在治療方式包括CD3/DLL3三抗、B7-H3 ADC、DLL3 CART等。

    封面圖片來源:-VCG41N1205289345

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