每日經濟新聞 2019-02-08 08:54:21
每經編輯 馬原
信達生物在港交所公告稱，集團針對死亡受體蛋白1（PD-1）及腫瘤相關抗原（TAA）的一個未披露靶點的重組全人源抗程序性雙特異性抗體IBI-318的新藥臨床試驗申請，近日已獲中國國家藥品監督管理局批準，擬在患者體內開展針對血液腫瘤及晚期實體瘤的臨床試驗。
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