維康藥業：公司在研產品銀黃吸入溶液目前正在審核臨床許可申報資料，本月底前會提交CDE審核

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：悅康藥業12月26日公告，該公司于近日獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批準通知書，YKYY017霧化吸入劑符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展臨床試驗。請問我公司的重點新藥銀黃吸入溶液目前的進展如何呢？

維康藥業（300878.SZ）12月28日在投資者互動平臺表示，公司在研產品銀黃吸入溶液為“十三五”重大新藥創制科技重大專項立項支持的2.1類中藥創新藥，現已通過多個藥效學研究模型證實其對于冠狀病毒、新型冠狀病毒和甲型流感病毒等多種病毒感染具有顯著的治療作用，目前正在審核臨床許可申報資料，本月底前會提交CDE審核。

(記者 王瀚黎)

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