2023-06-28 17:25:47
君實生物6月28日公告，公司產品抗BTLA單抗聯合特瑞普利單抗作為局限期小細胞肺癌放化療后未進展患者的鞏固治療的隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心III期臨床研究的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局批準，公司將于近期正式啟動該III期臨床研究。
Tifcemalimab是公司自主研發的全球首個進入臨床開發階段（first-in-human）的特異性針對B和T淋巴細胞衰減因子（BTLA）的抗腫瘤重組人源化抗BTLA單克隆抗體。
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