每日經濟新聞 2024-05-08 08:19:59
每經AI快訊，九安醫療公告，經美國食品藥品監督管理局（FDA）授權，公司美國子公司iHealth美國的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯家庭檢測（OTC）試劑盒獲得應急使用授權（EUA）。該產品獲得美國應急使用授權（EUA）后，可在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售。
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