每日經濟新聞 2022-09-29 12:13:29
每經記者 林姿辰 每經編輯 陳俊杰
■ 相關公司:榮昌生物(SH688331,股價54.08元,市值294.3億元)
■ 核心競爭力:中國首個自主研發ADC藥物;全球首創雙靶點治療系統性紅斑狼瘡生物新藥;抗體和融合蛋白、ADC、雙抗三大技術平臺
■ 所屬概念:生物科技
都說出名要趁早,榮昌生物(SH688331,股價54.08元,市值294.3億元)偏偏“晚熟”。2021年,榮昌生物靠兩款重磅創新藥震動行業,在此前的十多年里,公司一直進賬為零。
大多數行業難以理解創新藥領域的煎熬,有產品上市就意味著有資金補血,這對創新藥企業尤為重要。半年報顯示,公司上半年實現營業收入3.50億元,同比增長1033.35%,這增速在461家科創板企業中排名第二,僅次于安旭生物(SH688075,股價83.8元,市值76.07億元)。
早在十幾年前,海歸博士房健民與榮昌制藥團隊決定合作創業的時候,就做好了“十年磨一藥”的準備。但他們沒有預料,今天的中國創新藥產業已經發生深度變革。
如今回望,榮昌生物沒做抗癌“神藥”PD-1,沒做仿制藥,的確錯過了一些賺錢“風口”,但在腫瘤藥物研發重歸創新、資本回歸理性的2021年,榮昌生物卻憑實力脫穎而出了。
8月18日,榮昌生物聯合創始人兼首席執行官房健民接受《每日經濟新聞》記者專訪。他表示,差異化仍是創新藥研發的關鍵。而國際化既是檢驗藥物價值的試金石,也是中國創新藥企的終極目標:“只有國際化做成功了,一家中國企業才算真正的成功”。
明星項目曾難遇伯樂
10余年堅守終獲成功
今年3月,14歲的榮昌生物在科創板掛牌上市,正式打開“A+H”雙融資渠道。此時,距離公司第一款新藥上市剛剛過去一年。
2021年3月,榮昌生物泰它西普(商品名:泰愛,研發代號:RC18)獲附條件批準上市,成為全球首款雙靶點治療系統性紅斑狼瘡的生物新藥;同年6月,公司抗體偶聯(ADC)藥物維迪西妥單抗(商品名:愛地希)獲附條件批準上市,這款國內首個自研ADC藥物于兩個月后獲得了一筆潛在獲益26億美元的授權大單,極大震動了國內藥圈。
圖片來源:榮昌制藥供圖
在采訪中,房健民回憶起剛加入榮昌生物時的經歷,更像是中國創新藥的拓荒史。2008年,在國外生活近20年的房健民決定回國創業。這位專注于創新藥研發的海歸博士很快發現,國內的企業家對自己手中的項目興趣不大。他們有的看不懂,有的聽到一款新藥研發需要“10年10億美元”后覺得風險太大,不敢投資,直到王威東出現——彼時,榮昌制藥董事長王威東致力于推動公司轉型,與房健民一拍即合。很快,榮昌制藥與房健民共同成立了榮昌生物。
站在歷史的坐標系中,業內公認中國創新藥產業的發展源于政策改革,興于資本興旺。但在更早的2008年時很多條件并不成熟。房健民印象很深刻,最初建團隊時,國內創新藥產業的CRO(醫藥研發外包)服務體系、監管體系尚未健全,創新制藥領域人才極其緊缺,研發的軟硬條件也很差。
不過,作為RC18的設計者,房健民對于這款藥物的設計優勢很有信心。再加上有榮昌制藥公司的資金支持,房健民團隊在當時業內難以尋覓的平和心態下,開始了這款新藥的研發攻堅。
“有多少錢做多少事。”房健民記得,當時國內沒有其他公司做類似的項目,公司走快點走慢點不是特別關鍵,反而更能以純粹的心情投入研發。
目標就是做創新藥
差異化是第一要義
2013年,泰它西普獲得Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗批件,再往后幾年,研發費用開始指數級增長,房健民開始感受到資金的壓力。
幸運的是,在“44號文”(即《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》)發布后,中國創新藥產業大船緩緩起航。“向投資機構融錢”這一選項從無到有,讓榮昌生物品味到了行業春天的味道。2018年,港股“18A”助力無收入、未盈利的生物科技公司上市,讓榮昌生物看到了更大的舞臺。最終,公司于2020年11月登陸港交所。
“如果沒有后面的這些資金,實際上這些年我們也很難做那么多事情。”房健民感慨,做一款新藥真正花錢的是進入臨床試驗后,研發費用呈現指數級增長,“要剎車也剎不住了”。
但是,無論依靠誰,房健民“獵藥”時始終堅持“嚴謹”的態度,把錢花在真正創新的地方。即便這會讓公司失掉一些創收的機會,比如錯過生物類似藥,沒走“國外買藥,國內上市”的license-in模式,房健民也沒有后悔。
他表示,榮昌生物最開始的目標就是做創新藥物,做同類第一或同類最佳的藥物。“如果我們看到一些藥物的缺點,通過創新可以做得更好,那為什么不做呢?我們一定要做創新藥。”
泰它西普和維迪西妥單抗的上市恰是房健民“嚴謹創新”的典例。
圖片來源:榮昌制藥供圖
值得一提的是,在胃癌這個適應癥,榮昌生物的維迪西妥單抗憑借差異化取得了成功。記者注意到,維迪西妥單抗重新定義了HER2靶向治療,開拓性地將HER2低表達腫瘤患者納入組內,在無藥可用的三線胃癌病人中獲得了較好療效,并在尿路上皮癌獲得較好療效,被FDA授予“突破性療法”認定。
房健民認為,一款好的新藥“好的設計就等于成功了一半”,研究者應該研究前人走過的道路,找到存在的問題,找到更高一籌的解決辦法。
“現在我們選擇靶標或適應癥也比較謹慎,首先從科學、機制、重要性上要有一定把握。畢竟,新藥研發失敗的可能性是很大的。”房健民說。
各國標準差異大
國際化“進兩步退一步”
去年8月,維迪西妥單抗上市兩個月后,被國際ADC龍頭Seagen開出高達26億美元的潛在付款價(首付款和里程碑付款),一度刷新國內藥企單品種海外授權的最高紀錄,被視作榮昌生物國際化歷程中的重要里程碑。
但回看維迪西妥單抗的出海,卻也是被藥物療效推著“第一次吃螃蟹”。
2018年,隨著臨床試驗數據顯示該藥在治療胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等方面取得重大突破,榮昌生物在與CDE(國家藥品監督管理局藥品審評中心)溝通中明確了藥物的國際化潛質,決定到美國做關鍵性臨床試驗。
由于“開始沒想到國際化,很多東西前面沒想到”,公司一度也曾走彎路。2019年,房健民帶領團隊開始尋覓國際合作對象,懂ADC、實力雄厚的Seagen立刻成為最佳選擇。
最終,歷經長達2年的交流,維迪西妥單抗的優異臨床試驗結果打動了Seagen,特別是尿路上皮癌(2020年9月)被FDA授予突破性療法認定,雙方趕在2021年春節前進入了實質性合同談判階段。
對房健民來說,這次“進兩步退一步,翻來覆去地一步一步地往前走”的國際化經歷,也讓他對國際化有了更多的思考。
首先,藥物的戰略定位是國際合作中對方最感興趣的地方,只有藥物療效夠硬、市場夠大,才能叩開合作的大門。
其次,和國外藥監部門的充分溝通是藥企國際化的重要工作,如果能通過美國藥監局嚴格的審查,甚至獲得突破性療法認定,就相當于拿到了國際合作的強力背書。
目前,榮昌生物除了維迪西妥單抗,泰他西普在美國啟動的針對系統性紅斑狼瘡的國際多中心III期臨床研究,針對IgA腎病適應癥的II期臨床試驗正在穩步推進。
榮昌生物在研項目情況 圖片來源:公司半年報
而隨著兩款產品均被納入醫保目錄,榮昌生物在國內的商業化也在提速。
今年上半年,榮昌生物銷售費用為1.50億元,同比增長146.27%,自身免疫和腫瘤科商業化團隊計劃于下半年繼續擴大兩支隊伍。
“內卷”早有預兆
國際化考驗將越來越大
2013年,距離《生物類似藥研發與評價技術指導原則(試行)》還有兩年的時間,國內藥企通過布局PD-1單抗等低門檻抗體藥物,用盡可能低的研發風險博取資本的信心。幾年后,不少公司都賺取了成立后的第一桶金。
同年,房健民在科技部評選項目中看到30多個PD-1單抗申請項目時,就暗自感嘆未來這將是一個擁擠的賽道。彼時,榮昌生物沒有加入第一波PD-1單抗研發軍,而是集中力量攻克ADC技術,開發ADC藥物RC48, 這貌似錯過了PD-1那個瘋狂的時代,卻在PD-1靶點藥物研發內卷、政策呼吁創新回歸的2021年脫穎而出。
“時代已經變了。”房健民看見,隨著新冠疫情等公共衛生事件的發生,大家真正認識到創新藥的重要性。此前布局大量生物類似藥的公司正陷入被動局面,頭部企業則將商業化的船頭對準海外。
這是因為,在國內創新藥支付體系改革果實成熟前,企業都希望登陸定價機制完善的海外市場,獲取更大的商業回報以確保研發的可持續。另一方面,國際化是檢驗公司和藥物價值的試金石,“對于新藥創新創業來說,只有國際化做成功了,公司才算真正成功”。
反過來,一旦頭部創新藥企出海受挫,往往給行業帶來難以平復的沖擊。
據平安證券8月研報統計,2022年FDA已完成審批的3款中國藥物中僅1款成功獲批,導致市場對于創新藥出海的情緒過于悲觀。
但從融資面看,受宏觀經濟等因素影響,2022年第一季度的全球創新藥投融資創下近年新低,同比下滑幅度較大。投資熱退潮正席卷全球創新藥產業。
全球創新藥一級投融資情況 數據來源:平安證券研報
對此,房健民預計國內企業短期內對于出海的態度會更加謹慎,但更會反思前期行業出海失敗的案例。實際上,FDA審查的基本邏輯沒有太大的變化,在靶標和適應癥上真正具有差異化優勢的藥物依然可以走出去,“大浪淘沙”的結局是中國創新藥企業發展的分化。
成為“Big pharma”(大型生物制藥公司)是所有生物技術公司的夢想,但從現實角度,最終被收購兼并的更多。這實際上是個好事情,因為很多(有未滿足臨床需求的)藥物市場不大,企業單獨建立銷售團隊可能是不劃算的。
房健民表示,未來5到10年,創新仍是藥企的必然選擇,但國際化的考驗將比以往更大,中國創新藥企需要錘煉具有國際競爭力的產品、團隊、戰略眼光,才能在產業內占有一席之地。
對于榮昌生物,目前已上市的兩個產品已經展現出國際化潛力,未來5年可能會在國際市場上“塵埃落地”。
記者 | 林姿辰
編輯 | 陳俊杰
視覺 | 鄒利
排版 | 陳俊杰
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