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    復星醫藥2022年營收同比增12.66%董事長吳以芳:對新冠相關產品有新定位

    每日經濟新聞 2023-03-29 23:23:48

    每經記者 許立波每經編輯 張海妮    

    3月27日晚,復星醫藥(SH600196,股價32.14元,市值858.8億元)發布2022年年度報告。報告期內,公司實現營業收入439.52億元,同比增長12.66%;扣非后歸母凈利潤為38.73億元,同比增長18.17%;經營活動產生的現金流量凈額為42.18億元,同比增長7.1%。

    不過,去年復星醫藥歸母凈利潤、基本每股收益、稀釋每股收益同比均有所下降,公司在年報中解釋稱,主要系金融資產公允價值變動損失導致非經常性損益同比減少所致——由于市場波動等因素,公司所持有的BNTX股票公允價值變動及出售凈影響約負10億元。

    3月28日,復星醫藥舉行了業績交流會,復星醫藥董事長吳以芳對包括每日經濟新聞在內的多家媒體表示,此前疫情期間,復星醫藥規劃了一些新冠相關產品,但同時并未弱化常態產品的推進工作;現在新冠病毒感染疫情進入低水平流行階段,形勢在發生根本性變化,“乙類乙管”之后,要把原來的一些防疫產品作為常態產品來對待,新冠疫苗、新冠治療藥物等皆是如此。

    復星醫藥 每日經濟新聞資料圖

    擬調整新冠產品定位

    2022年,復星醫藥制藥業務實現營收308.12億元,同比增長6.60%;其中,新品及次新品的增速相對較快,同比增長超20%;Gland Pharma由于兩條胰島素產線停產升級、注射劑包裝材料供應短缺影響產能和訂單承接能力等因素,收入同比下降6%;復必泰(mRNA新冠疫苗)銷量同比下降30%。

    從大單品看,2022年復星醫藥制藥業務銷售額過億的制劑或系列共47個,較2021年凈增加3個。其中,銷售規模超過10億元的制劑單品或系列共五個,分別為復必泰、漢曲優(注射用曲妥珠單抗)、漢利康(利妥昔單抗注射液)、捷倍安(阿茲夫定片)、肝素系列制劑。

    以市場關注度最高的新冠相關產品為例,復必泰BNT162b2及復必泰二價mRNA疫苗均已于中國香港獲正式注冊、于中國澳門獲批常規進口疫苗,報告期內實現銷售1500余萬劑;自上市以來至2023年2月末,港澳臺地區已累計接種超3100萬劑。復星醫藥與真實生物聯合開發的阿茲夫定片于2022年7月獲國家藥監局應急附條件批準用于治療普通型新冠病毒感染成年患者,并被正式納入2022年國家醫保藥品目錄。截至目前,阿茲夫定片已在全國各省份完成醫保掛網,并已覆蓋全國各地近5萬家醫療機構。

    此前疫情期間,復星醫藥是較早布局新冠疫苗及新冠小分子藥物銷售的企業之一,從銷售數據看,復必泰及阿茲夫定片也為公司創造了不錯的營收業績。不過,隨著新冠病毒進入“乙類乙管”以及低水平流行階段,新冠相關產品營收同比降低已可預見,特別是以復必泰為代表的疫苗,其接種量放緩的趨勢已在年報中體現。

    對此,吳以芳評價稱,疫情三年,公司在預防、治療、診斷,包括一些輔助器械、設備上作出了布局,盡管現在還不能說新冠病毒感染疫情成為了過去,但形勢在發生根本性變化,原來用于疫情防控的一些產品,盡管下一步還會有發揮作用的空間,但是不會像原來那樣,這些產品的定位需要進行調整。

    “‘乙類乙管’之后,新冠防控產品應被當成常態產品來對待。過去很多新冠疫苗或者治療藥物是通過緊急使用的形式獲批上市的,下一步這些藥物需要尋求獲得正式批準,轉為常規藥物或者疫苗,我們也會用正常的銷售隊伍、業務模式去繼續推廣這些產品。我們對自己產品的療效、安全性還是有信心的。”吳以芳說。

    吳以芳還表示,公司在抗病毒、抗感染領域有很好的積累,下一步還會持續豐富產品管線。公司在疫情下建立起的銷售能力,未來仍可以在其他抗病毒、抗感染類藥物推廣上發揮作用。

    主抓研發創新和國際化

    研發創新和國際化是復星醫藥近年來主抓的方向。年報顯示,復星醫藥2022年研發投入共計58.85億元,同比增長18.22%;其中,制藥業務研發投入50.97億元,同比增長13.62%,制藥業務研發投入占制藥業務收入的16.54%。

    復星醫藥在年報中稱,創新產品上市帶來的產品結構優化和銷售增長是報告期內業績的主要驅動因素。具體而言,包括漢利康、漢曲優、復必泰等在內的新品和次新品收入在制藥業務收入中占比超30%,創新產品收入占比創下新高。對于這份成績,吳以芳在業績會上評價稱:“這說明,復星醫藥在創新轉型的路上邁出了堅實的第一步。”

    從研發進展看,報告期內,復星醫藥共有6個自研創新藥(適應癥)、4個許可引進創新藥(適應癥)、27個仿制藥(適應癥)于中、美等獲批上市;7個創新藥(適應癥)、30個仿制藥(適應癥)于中國境內申報上市(NDA);22個創新藥(適應癥)于中國境內獲批開展臨床試驗(IND)。

    吳以芳對《每日經濟新聞》記者表示,管線數量尚在其次,重要的是管線質量。復星醫藥要實現管線沉積和能力沉積,自己檢視自己的管線,“公司過去的管線更多的是在高仿、Fast-Follow層面,未來要真正走出來,希望超過七成的管線是要做First-in-class和Best-in-class、以臨床為導向的創新產品,這一點是非常重要的。”

    海外市場方面,報告期內,復星醫藥在中國大陸以外地區和其他國家收入為139.38億元,占營業收入比重達31.71%。

    從具體的海外合作上看。年報顯示,2022年,復星醫藥與安進控股子公司就歐泰樂(阿普米司特片)和Parsabiv(依特卡肽)兩款創新藥物在中國境內(不含港澳臺地區)的獨家商業化授權許可達成合作;控股子公司復宏漢霖先后與Getz Pharma、Eurofarma、Abbott、Organon等企業達成多款產品許可協議;此外,控股子公司Gland Pharma擬出資不超過2.1億歐元收購歐洲CDMO公司Cenexi,戰略布局歐洲市場CDMO業務,構建歐洲本土化制造能力。

    對于公司在海外市場的定位問題,吳以芳表示,在新一輪的戰略中,公司提出的目標是要成為“全球性的創新驅動的以制藥為核心業務的醫藥企業”。“我們在海外建設的核心能力,一是創新研發的注冊能力,要能夠把產品帶出去,能夠在美國、歐洲、日本等地讓產品成功獲批;二是商業化能力,新藥上來,要迅速做好做大、實現價值回報,反哺創新投入。”

    吳以芳認為,這樣的定位既可以讓復星醫藥在海外市場實現自身產品的價值,也可以為本土Biotech企業賦能。“我們可以通過與國內的Biotech(生物科技)攜手合作,負責Biotech企業在國內的商業化,與此同時在海外負責產品的全球化布局,推動產品在國外進行臨床開發、海外注冊、海外上市、商業化,最終實現價值回報。”吳以芳說,不過,也需要注意,相關業務增長受到海外形勢的影響,目前復星醫藥還在認真研究政策變化,根據環境的變化制定相應的戰略,以此應對海外市場挑戰。

    封面圖片來源:視覺中國

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